'"Tot nu toe konden in Nederland alleen artsen en
apothekers ervaringen met geneesmiddelen melden'', zegt E. van Rijn
namens
initiatiefnemer DGV, het Nederlands instituut voor verantwoord
medicijngebruik.' Dat is niet waar. Bij het Nederlands Bijwerkingen
Centrum (Lareb)
kunnen patiënten
nu al een tijdje zelf bijwerkingen melden. Dat weet het DGV want zij
verwijst
op haar website naar het Lareb.
Wat is de toegevoegde waarde van het DGV dat zich
opwerpt tussen
het Lareb en de patiënt? Het DGV stelt op haar website dat “De
farmaceutische
industrie … geen opdrachtgever” is. Wel zijn dat “het ministerie van
VWS,
zorgverzekeraars, beroepsorganisaties, gezondheidsfondsen,
patiëntenorganisaties enzovoort.” Wie houden ze hier voor de gek?
Al deze
partijen hebben banden met- en belangen bij de farmaceutische
industrie.
We hebben decennia gewacht op het openstellen van
het Lareb
voor de personen die direct getroffen worden door medicijnen. Ongeacht
of deze
nieuwe overbodige organisatie betaald wordt door de belastingbetaler of
door
subsidies indirect afkomstig van de farmaceutische industrie, de
toegevoegde
waarde blijft duister.